生技股浩鼎30日宣布董事會通過決議，
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，將辦理現金增資，
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，發行股數為15，
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，000仟股（1.5萬張），
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，暫定發行價格135元概算，
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，募資額度20.25億元，
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，較30日收盤價146元折價約7.5%，
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，預期年底前送件申請，若順利於農曆年前獲准，則明年首季啟動增資，這也是浩鼎上櫃以來、迄今近四年來首度現增案。浩鼎表示，目前公司帳上現金仍約有37億元，新藥開發時程長，為了將旗下多項產品持續推進臨床、上市，必須備妥足夠現金水位，此次現增目的主要是充實未來四年的營運資金、開發產品所需。 浩鼎自2015年首季轉上櫃以來，歷經2016年初因旗下抗乳癌產品OBI-822台灣二/三期臨床數據不如預期，導致股價自755元高點下跌，近期股價已經來到2013年興櫃時期的相對低點。據悉，浩鼎上櫃時辦理現金增資，募集額度約62億元，近四年來，每年公司平均營運支出逾10億元，近兩年因研發支出擴大，去（2017）年稅後虧損約13.79億元。未來若產品全面挺進臨床試驗，則支出可能持續擴大，因此必須積極充實營運資金。雖然支出擴大，但浩鼎表示，近兩年來公司產品進度持續有成果，在OBI-822部分，已經規劃在全球12個國家執行三期臨床試驗，適應症針是對三陰性乳癌，目前已經獲得多個國家（含地區）准予執行，包括台灣、美國、澳洲、香港，已經獲准執行的國家已啟動收案程序。下一步，OBI-822也可望在歐洲、中國大陸等地區（國家）執行三期試驗，浩鼎表示，中國大陸憲政積極進行藥政改革，並歡迎具備創新能力的藥品前進大陸執行臨床試驗，對於未來產品在亞洲地區的競爭力極有信心。其他產品線部分，浩鼎指出，今年該公司旗下有三個產品獲得美國食品藥物管理局（FDA）認可為孤兒藥，也有兩個產品正式獲FDA放行進入人體臨床試驗（IND）。獲認證孤兒藥的產品（適應症）包括OBI-3424在肝癌與急性淋巴細胞白血病兩個領域，另一個為OBI-888治療胰腺癌領域，取得IND資格者則有OBI-3424針對AKR1C3實體腫瘤的一/二期研究，還有OBI-888執行單抗癌症免疫療法的第1階段研究。，