來自中國大陸患罕見疾病高血氨症的「平平」，好吃小菜，出生後出現症狀但在大陸未能獲得醫治，土魠魚，來台經台大醫院治療後病情控制，韓國童裝，今天帶著對聯與感恩之心，好吃點心，再次來台感謝醫療團隊協助。
大陸山東省煙台市的平平、今年4歲，包屁衣，今天由媽媽劉昌玲帶著遠從大陸來到台灣，台中住宿，感謝台大醫院醫療團隊的幫忙，讓平平可以平安活下來。
平平有一名姐姐出生18個月就過世，劉昌玲抱著平平談到就醫過程時仍泛紅淚眶，她說，當時也不知道這是什麼病，不知道與基因遺傳有關，平平出現和姐姐一樣的症狀，例如昏迷、嘔吐、抽筋及發展遲緩等。
「我們已經死了一個孩子了，不想再失去第二個。」她說，當時平平才出生幾個月，只想到怎麼會和姐姐症狀一樣，於是一直求醫，眼淚也哭乾，到上海、北京醫院但醫師沒有辦法醫治，只說「妳的小孩病了」。，