智擎生技（4162）與授權夥伴美國Merrimack 公司共同宣布，
關鍵字如何操作
，喜樹鹼奈米製劑 MM-398 對於胰臟癌病人於第一線標準藥物 gemcitabine 失敗後的治療，
百菇泡菜
，已經取得美國食品藥物管理局（US FDA）的新藥快速審查資格（Fast Track designation）。
智擎表示，
團購肉乾推薦
，快速審查係為美國 FDA 所設計的一種藥物審查程序，
清境住宿
，主要目的係針對未能滿足醫療需求的嚴重疾病，
速食料理
，加速其新藥的發展進程，且以較短的時間進行法規審查並核發藥證，使患者能獲得較快的治療機會。
此外，Merrimack 公司還可以進行 rolling submission，此種申請的方式是指製藥公司可以依照類別將所完成的法規文件，分批次送交美國 FDA 進行藥證核發申請，而不需要等到全部的法規文件都完成後，才向美國 FDA 進行藥證核發申請，此舉可減少美國 FDA 的法規審查時間。
Merrimack 公司預期於今年（即 2014）就開始進行藥證核發申請。
智擎公司總經理暨執行長葉常菁博士表示：「MM-398 (PEP02)取得美國 FDA 的新藥快速審查資格，是智擎公司重要的開發里程碑之一。我們與合作夥伴 Merrimack 公司都感到非常的振奮，我們又成功加速了 MM-398 上市的腳步。」，