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所以說是盤點2017的「大陸劇」而非「大陸電視劇」，

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，因為這一年來「網劇」的發展十分神速，

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，不但在數量上已超過以電視作為播出平台的電視劇，

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，甚至在製作品質和售出價錢等方面也有過之。「先台後網」的戲劇生態，

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，在2017有了死亡交叉式的顛覆。大量的著名演員開始電影團隊開始向網劇靠攏，

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，像周星馳、管虎、唐季禮、馮小剛、張黎等大咖導演也積極在網劇領域內探索。愛奇藝首席內容官王曉暉稱：「網劇由小作坊式操作向精品頭部內容轉化跡象明顯。」 網絡自製劇內容日趨豐富，

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，製作預算和編導水準也日漸提升。三大視頻網站（優酷、騰訊、愛奇藝）都爭著當行業的「老大」，

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，但幾年前仍在呼風喚雨的幾個一線衛星台當然也不甘心變成「老二」，因此必將上演一場「爭奪話語權」好戲。當話語權從電視台往視頻平台轉移的時候，三大網站為了爭奪用戶流量和吸納付費會員，在爭奪「頭部內容」上的燒錢模式已愈演愈烈：優酷以800萬人民幣單集買下「贏天下」網路獨播權；騰訊則以每集900萬拿下「如懿傳」的網路獨播權；愛奇藝也毫不示弱，以2.88億的總定製價格製作「盜墓筆記3」，如果按照每季12集計算，那麼單集成本將會達到2400萬，而同樣是「盜墓筆記」系列的第一季，在2014年製作的單集成本只是500萬，短短三年之間，價格飆漲了近5倍之多。據智研諮詢近日發佈的「中國網路視頻市場研究」資料顯示，2017年中國網路視頻用戶滲透率達到了76.6%，共有5.88億人在網上觀劇。而根據騰訊、優酷以及愛奇藝的最新數據顯示，三大平台付費會員總計達到了9，300萬，付費率只有15.8%，顯示其付費視頻市場規模仍有很大的增長空間。毫無疑問，大家都想成為下一個Netflix，因此自製劇和外購劇的手筆都會越來越大。「先網後台」的趨勢在2017年出現不是偶然現象，而是播出平台重新洗牌的必然結果。自2015年9月「蜀山戰紀」試水「先網後台」以來，國產連續劇加速走上了一條從「先台後網」到「先網後台」甚至「只網不台」的道路。視頻網站買斷頭部劇的首播權再分發給電視台，甚至拋棄電視台發行都將成為新常態。2017年4月登陸北京和浙江衛視黃金劇場的「外科風雲」，騰訊採用「會員搶先看」的模式，每晚八點更新，被普遍看作一線衛視黃金檔「先網後台」的起點。6月登陸江蘇和安徽衛視黃金劇場的「大軍師司馬懿之軍師聯盟」戰況則更加激烈，優酷原計劃先於衛視一周播出，為6月15日的上線做了轟炸性宣傳，因電視台一再阻攔而臨陣撤退，最後在6月22日零點，早於衛視19.5小時播出。而在一個月後，同樣在優酷上線的「春風十里，不如你」，優酷同樣希望「先網後台」，但是有購買意向的電視台不同意，於是優酷索性改為「只網不台」，不跟電視台玩了。於是這部電視劇竟變成了純網劇，在優酷首播一個多月之後才登陸山東衛視非黃金檔播出。跟著「將軍在上」、「九州．海上牧雲記」、「國士無雙黃飛鴻」等大劇均選擇網絡先播。據悉，2018年的超級大劇「如懿傳」、「贏天下」等，都有可能採取「先網後台」的模式面世。基於播出平台的分隔逐漸消失，「電視劇」和「網絡劇」的概念，可能在一、兩年內就會淡化，甚至消失。因為自製實力日益雄厚，而且敢於提拔新團隊、開發新題材，純網劇在這一年也屢有口碑轟傳、點擊量超過百億的佳作一部接一部推出，從年初的「花間提壺方大廚」，暑期檔的「河神」與「顫抖吧，阿部」，到下半年的「白夜追兇」與「無證之罪」，一再的創出令人振奮的好成績，尤以「白夜追兇」被Netflix主動買下全球播映權成為陸劇發展的里程碑。據中國網絡視聽節目服務協會發布的「2017中國網絡視聽發展研究報告」顯示，2017年單劇播放量過億次的網絡劇有131部，其中37部播放量超過10億次，12部播放量超過20億次，11部播放量超過100億次，成為有史以來最多「百億劇」的一年。網台聯動的「三生三世十里桃花」、「楚喬傳」與「人民的名義」，分別以454億、405億、319億次的播放量成為2017年最受歡迎的前三名，明顯反映出年輕觀眾的口味取向。若純粹以傳統的電視劇收視率作統計，則收視最高的前十名連續劇為（兩星聯播者將兩台的收視率加總計算）：「那年花開月正圓」、「人民的名義」、「歡樂頌第二季」、「我的前半生」、「因為遇見你」、「楚喬傳」、「放棄我，抓緊我」、「生逢燦爛的日子」、「三生三世十里桃花」、「人間至味是清歡」，則反映出女性觀眾和家庭觀眾掌握電視遙控器的現實。，

智擎生技（4162）與授權夥伴美國Merrimack 公司共同宣布，

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，喜樹鹼奈米製劑 MM-398 對於胰臟癌病人於第一線標準藥物 gemcitabine 失敗後的治療，

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，已經取得美國食品藥物管理局（US FDA）的新藥快速審查資格（Fast Track designation）。
智擎表示，

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，快速審查係為美國 FDA 所設計的一種藥物審查程序，

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，主要目的係針對未能滿足醫療需求的嚴重疾病，

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，加速其新藥的發展進程，

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，且以較短的時間進行法規審查並核發藥證，

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，使患者能獲得較快的治療機會。
此外，

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，Merrimack 公司還可以進行 rolling submission，

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，此種申請的方式是指製藥公司可以依照類別將所完成的法規文件，分批次送交美國 FDA 進行藥證核發申請，而不需要等到全部的法規文件都完成後，才向美國 FDA 進行藥證核發申請，此舉可減少美國 FDA 的法規審查時間。
Merrimack 公司預期於今年（即 2014）就開始進行藥證核發申請。
智擎公司總經理暨執行長葉常菁博士表示：「MM-398 (PEP02)取得美國 FDA 的新藥快速審查資格，是智擎公司重要的開發里程碑之一。我們與合作夥伴 Merrimack 公司都感到非常的振奮，我們又成功加速了 MM-398 上市的腳步。」，