從小罹患妥瑞症的男大生「阿漢」，
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，母親林詠寶為小腦萎縮症患者，
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，兩人都為罕病所苦，
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，日子過得比一般人艱辛。阿漢昨獲頒宜蘭羅東博愛醫院羅許基金會的獎學金，
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，發表3分鐘流暢感言，
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，道盡獨特的生命歷程，
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，也證明自己脫離被霸凌的人生，
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，台下原本堅強的媽媽聽到最後也忍不住淚崩。從小罹患妥瑞症的男大生「阿漢」(右)，有個罹患小腦萎縮症的媽媽林詠寶(左)，兩人都罹患罕病，日子過得比一般人還要辛苦，但卻更加知足。 記者張芮瑜／攝影 分享 facebook 為勉勵在逆境中仍奮鬥不懈的宜蘭囝仔，羅許基金會羅東博愛醫院每年皆頒發獎學金。今年共36名高中職、大專院校學生獲得獎助學金，核發獎金共計52萬元。 家住宜蘭頭城鎮、就讀輔大哲學系二年級的阿漢，是獲獎者之一。他因罹患妥瑞症，常不自主抖肩、眨眼等，念書時被同學霸凌，媽媽林詠寶與丈夫離婚後，帶著他從桃園到宜蘭，尋求體制外教學，人生重新開始。阿漢獲得宜蘭羅東博愛醫院羅許基金會的獎學金，發表3分鐘流暢的感言，述盡獨特的生命歷程，也證明了自己脫離被霸凌的人生。 圖／羅東博愛醫院提供 分享 facebook 阿漢昨天獲頒獎學金在台上發表感言，台下的媽媽感動淚崩。 圖／羅東博愛醫院提供 分享 facebook 移居宜蘭後，阿漢一家的生活並不容易，因為林詠寶和她的母親都是小腦萎縮症患者，一家3人都是罕病患者，只靠著林詠寶一人兼差賺錢，勉強撐起家和阿漢的學費。從保險、送貨、木工、業務到農場工人，林詠寶做過的工作數不清，身體機能每況愈下，但她從不怨天尤人，為兒子遮風擋雨，正向樂觀、不被病痛打倒的態度，深刻地影響著阿漢。「媽媽用身體力行教我，人沒辦法決定命運，只能不斷努力去改變。」昨天阿漢上台發表感言，特別邀請媽媽到場。見兒子一甩膽怯，充滿自信地在台上發言，林詠寶在台下不禁感動落淚。從小罹患妥瑞症的男大生「阿漢」(右)與媽媽林詠寶，高興得互相擁抱打氣。 記者張芮瑜／攝影 分享 facebook 阿漢說，現階段回饋媽媽最好的方式就是努力向學，未來在社會中占有一席之地；獲得獎助學金後，除緩解家中經濟，還想買輛三輪電動車，讓母親可以安全出門又方便行動。「人無法選擇要誕生在哪個家庭，但可以選擇要過怎樣的人生。」羅許基金會董事長許國文表示，誠摯希望獲獎者未來能繼續努力，不必當偉人，但要當個成功的人，學有所成回饋社會。，